Chromosperm en FISH
De Tambre kliniek biedt haar patiënten een aantal technieken en diagnostische test aan voor gevallen waarbij de oorzaak de mannelijke factor is, waaronder Chromosperm en FISH.
Met deze tests kunnen embryologen in het Andrologie laboratorium het totale chromosoomgehalte van de zaadcellen in een spermamonster onderzoeken. Dit is een snelle en effectieve manier om de genetische belasting op te sporen die het succespercentage van een geassisteerde voortplantingsbehandeling zou kunnen beïnvloeden.
Om het nut van deze test te begrijpen, is het noodzakelijk een ander concept te begrijpen: het karyotype.
Wat is het karyotype?
Het karyotype is de set van chromosomen die een persoon heeft. Wanneer dit als een laboratoriumtest wordt gedaan, wordt het beeld van deze chromosomen gereproduceerd, zoals we in de volgende afbeelding kunnen zien.
Waar zijn Chromosperm en FISH dan voor?
In de vorige afbeelding is een normaal karyotype te zien, waarbij de gepaarde structuren de chromosomen zijn die we in de vorige paragraaf hebben genoemd. Normaal sperma moet de helft van het aantal chromosomen van een normale cel bevatten. Als een hoog percentage van de zaadcellen in het ejaculaat meer of minder chromosomen heeft dan ze zouden moeten hebben, zou dit de resultaten van de IVF-behandeling kunnen beïnvloeden.
Daarom kunnen analyses of technieken zoals Chromosperm en FISH enig licht werpen op de genetische toestand van het ejaculaat, rekening houdend met het feit dat Chromosperm een algemeen chromosomaal profiel evalueert terwijl FISH vijf specifieke chromosomenparen analyseert (degene die het meest gerelateerd zijn aan problemen bij geassisteerde voortplantingsbehandelingen).
Hierbij moet worden opgemerkt dat een ejaculaat met een hoog percentage zaadcellen met een chromosoomafwijking kan resulteren in een groter aantal aneuploïde embryo’s, oftewel embryo’s met een bepaalde chromosoomafwijking.
