myPrenatal®, de niet-invasieve prenatale test
De Tambre Kliniek is voorstander van het gebruik van de modernste technieken en technologieën ter aanvulling van onze behandelingen voor geassisteerde voortplanting. Niet alleen tijdens het proces, maar ook tijdens de zwangerschap.
MyPrenatal® is een geavanceerde prenatale test, die vrij foetaal DNA analyseert en het mogelijke bestaan van chromosomale afwijkingen onderzoekt met behulp van de meest geavanceerde technologie, waarbij zeer betrouwbare informatie verkregen wordt. MyPrenatal® is een test die wordt uitgevoerd door middel van een eenvoudige bloedtest en waarmee drie van de meest voorkomende trisomieën bij de foetus kunnen worden opgespoord: het syndroom van Down, het syndroom van Edwards en het syndroom van Patau, alsmede twee geslachtschromosomale afwijkingen: het syndroom van Turner (45,X) en het syndroom van Klinefelter (47,XXY).
De gebruikelijke test, die gewoonlijk in het eerste trimester van de zwangerschap wordt uitgevoerd, is de standaard test. Het resultaat van deze test geeft alleen de statistische index weer van het risico dat de foetus een van de bovengenoemde syndromen heeft, en wordt ingedeeld als: laag, middelhoog of hoog risico.
Bij Tambre gaan we echter een stap verder met de niet-invasieve prenatale test (NIPT). MyPrenatal® is ontwikkeld door Veritas Intercontinental, The Genome Company, wereldleider op het gebied van DNA-sequencing en interpretatie. Het professionele team bestaat uit erkende deskundigen op het gebied van prenatale diagnose en genetisch advies en is tevens pionier op het gebied van de ontwikkeling en invoering van NIPT in Europa.
Met de komst van MyPrenatal® in ons centrum, kunnen we aanstaande ouders nauwkeuriger informeren over de genetische eigenschappen van hun kind, aangezien het rechtstreeks vrij foetaal DNA analyseert en ook het geslacht van de baby aantoont.
De meest geavanceerde test: myPrenatal® GenomeScreen
Daarnaast biedt het Veritas-team de GenomeScreen aan. Dit is een onderzoek waarmee de informatie kan worden uitgebreid door een completere test uit te voeren die het volgende omvat:
–Genetische veranderingen die slechts een deel van een chromosoom betreffen. Het DNA van de foetus wordt geanalyseerd om het verlies of de aangroei van grote DNA-fragmenten op te sporen, die vaak stoornissen veroorzaken zoals onder meer ontwikkelings- of cognitieve achterstand.
–Afwijkingen in alle chromosomen. Met deze optie kan de analyse worden uitgebreid tot de rest van de foetale chromosomen. Zo worden ook minder frequente veranderingen in het aantal chromosomen, die meestal verband houden met verlies van de foetus of andere structurele afwijkingen, in de analyse opgenomen.
Hoe en wanneer kan ik de myPrenatal®-test doen?
Het bloedonderzoek moet worden uitgevoerd vanaf week 10 van de zwangerschap (zowel bij eenling- als tweelingzwangerschappen) en wordt bij Tambre gedaan, zodat onze patiënten niet onnodig hoeven te reizen. Ons verpleegkundig team stuurt het monster dan naar het laboratorium en brengt je binnen 5 werkdagen op de hoogte brengen van de resultaten.
Waarom kiezen voor myPrenatal®?
MyPrenatal® is een complete, gemakkelijk uit te voeren, veilige, nauwkeurige en snelle test. Bovendien is deze niet-invasieve prenatale test geschikt voor tweelingzwangerschappen en voor patiënten die een geassisteerde voortplantingsbehandeling ondergaan, zelfs in het geval van een in vitro bevruchtingsproces met geslachtsceldonatie.
Als je vragen hebt, aarzel dan niet om contact op te nemen met onze specialisten!
